Αναζήτηση  
Τετάρτη, 10 Μαρτίου 2010  Γάτα » Ράτσες » Κληρονομικά Προβλήματα Εγγραφή  Είσοδος
 Γάτα Ελαχιστοποίηση
Ιστορία
Γνωρίσματα
Συμπεριφορά
Αιλουροειδή
Ράτσες
Ιδιομορφίες ράτσας
Κληρονομικά Προβλήματα
Προσεχώς

  

 Κληρονομικά Προβλήματα Ελαχιστοποίηση

 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι Ragdoll ;

  1. Γνωρίζετε ότι το Ragdoll γατάκι σας μπορεί να εμφανίσει σε νεαρή ηλικία Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια;
  2. Γνωρίζετε την ομάδα αίματος της έτοιμης να ζευγαρώσει Ragdoll γάτας σας;
  3. Γνωρίζετε ότι οι γάτες Ragdoll στα στάδια ηλικίας Junior, Prime και Mature μπορούν να εμφανίσουν εύκολα νόσο του κατώτερου ουροποιητικού σωλήνα με αυξημένο κίνδυνο ουρολιθίασης από οξαλικό ασβέστιο ή στρουβίτη;
  4. Γνωρίζετε ότι οι Ragdoll παθαίνουν εύκολα παγκρεατίτιδα;
  5. Γνωρίζετε ότι οι Ragdoll (μαζί με την Birman) εμφανίζουν στην Αμερική την μεγαλύτερη προδιάθεση στην λοιμώδη περιτονίτιδα (FIP);

Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.

Saunders TG, Fergusion MJ, Rush JE, Lesser MB Severe Hypertrophic Cardiomyopathy in 10 Young Ragdoll Cats, ACVIM.
Kittleson MD Feline Myocardial Disease, Textbook of Veterinary Internal Medicine. Editor: Ettinger S.J, Feldman S.E., St Louis, Elsevier, 2000,




 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι Birman ;

  1. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί σε γατάκια Birman (80%) να έχουν μη αναμενόμενες για την ηλικία τους υψηλές τιμές ουρίας ή και κρεατινίνης στο αίμα τους, γεγονός που σημαίνει νεφρική δυσλειτουργία;
  2. Γνωρίζετε ότι υπάρχει αναγνωρισμένη προδιάθεση για πρώιμη νεφρική ανεπάρκεια όχι σε όλες τις γάτες Βιρμανίας αλλά σε ειδικές γραμμές ή ομάδες αναπαραγωγής; Το πρόβλημα κινεί πολύ σοβαρές υποψίες ότι είναι νόσος που κληρονομείται.
  3. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί σε γατάκια Birman σταδίου ηλικίας Kitten εκφύλιση του κεντρικού νευρικού συστήματος σπογγώδους τύπου;
  4. Γνωρίζετε ότι (σπάνια) μπορεί να παρουσιαστεί σε γατάκια Birman καταρράκτης;
  5. Γνωρίζετε ότι θηλυκό γατάκι Birman είναι δυνατόν να εμφανίσει αξονοπάθεια;
  6. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί αιμοφιλία Β (Έλλειψη παράγοντα ΙΧ ή αλλιώς νόσος Christmas); Το πρόβλημα δεν έχει αναγνωριστεί σε όλες τις γάτες Βιρμανίας αλλά έχει επιβεβαιωθεί επιστημονικά σε ειδικές γραμμές ή ομάδες αναπαραγωγής.
  7. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί σε γατάκια Birman 3 μηνών συγγενής παράκαμψη του ήπατος από κλάδο της πυλαίας φλέβας;
  8. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί να γεννηθούν γατάκια Birman χωρίς καθόλου τρίχες και χωρίς ανθεκτικότητα στις μολύνσεις λόγω απλασίας του θύμου αδένα;
  9. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί στο ένα ή και στα δύο μάτια γάτας Birman δερμοειδές κερατοειδούς; Υπάρχει θεραπεία και ποια είναι η πρόγνωση;
  10. Γνωρίζετε ότι οι Birman (μαζί με τις Ragdoll) εμφανίζουν στην Αμερική την μεγαλύτερη προδιάθεση στην λοιμώδη περιτονίτιδα (FIP);
  11. Γνωρίζετε την ομάδα αίματος της έτοιμης να ζευγαρώσει Birman γάτας σας;
  12. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί σε γατάκια Birman από 10 ημερών να έχουν αυξανόμενους σπασμούς και τρέμουλο έως τον απογαλακτισμό;

Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.


Gunn-Moore, D A, Dodkin, S.J. & Sparkes, A.H. An unexpected high prevalence of azotaemia in Birman cats. (2002) Journal of Feline Medicine and Surgery 4, (letter)
Schwink K (1985). Posterior nuclear cataracts in two Birman kittens. Feline Practice 16
Hendy-Ibbs PM (1985). Familial feline epibulbar dermoids. Veterinary Record 116
Casal M L et al (1994) Congenital hypotrichosis with thymic aplasia in nine Birman kittens. Journal of the American Animal Hospital Association 30
Boyd B R (1992) Encephalopathy in related Birman kittens. New Zealand Veterinary Journal 40
Casal ML, Straumann U, Sigg C, Arnold S, Rusch P (1994) Congenital hypotrichosis with thymic aplasia in nine Birman kittens. Journal of American Animal Hospital association 30(6)
Kociba GJ (2000) Leucocyte changes in disease: Pelger-Huet anomaly. Textbook of Veterinary Internal Medicine
Peteanu-Somogyi et al (2006) Prevalence of feline infectious peritonitis in specific cat breeds. Journal of Feline Medicine and Surgery 8,
Hirch V M & Cunningham T A (1984) Hereditary anomaly of neutrophil granulation in Birman cats. American Journal of Veterinary Research 45,
Moreau P M et al (1991) Peripheral and Central Distal Axonopathy of Suspected Inherited Origin in Birman Cats. Acta Neuropathologica 82




 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι British shorthair ;

  1. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί στην ηλικία Junior, αρσενικές και υπέρβαρες British shorthair να παρουσιάζουν (σπάνια) κάταγμα κεφαλής μηριαίου με αναγκαία θεραπευτική πορεία την εγχείρηση;
  2. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί στις British shorthair αυξημένος κίνδυνος για ουρόλιθους οξαλικού ασβεστίου;
  3. Γνωρίζετε ότι συχνά οι British shorthair έχουν πρόβλημα Πολυκυστικής νόσου των νεφρών που εμφανίζεται το νωρίτερο στο Prime στάδιο ηλικίας της γάτας;
  4. Γνωρίζετε ότι έχει αναφερθεί σε γάτες British shorthair οικογενειακή προδιάθεση στην υπερτροφική καρδιομυοπάθεια χωρίς μέχρι στιγμής να έχει αποδειχθεί ακόμη ότι υπάρχει τέτοιο ελαττωματικό γονίδιο σε αυτήν την ράτσα;
  5. Γνωρίζετε ότι σε μερικές γάτες British shorthair εμφανίζεται προδιάθεση για συγγενή περιτονοπερικαρδιακή κήλη;
  6. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί αιμοφιλία Β (Έλλειψη παράγοντα ΙΧ ή αλλιώς νόσος Christmas); Το πρόβλημα δεν έχει αναγνωριστεί σε όλες τις γάτες British shorthair αλλά έχει επιβεβαιωθεί επιστημονικά σε ειδικές γραμμές ή ομάδες αναπαραγωγής;


Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.

Buffington, C.A.T., Chew, D.J.(1999) Calcium oxalate urolithiasis in cats, Journal of Urology 13
British Shorthair Cats, Journal of the American Veterinary Medical Association 203
Newton AL, Craig LE. (2006) Multicentric physeal dysplasia in two cats. Vet Pathology 43(3)
Inherited Hypertrophic Cardiomyopathy in British Shorthair Cats.; Abstract at ACVIM 2003.
Grahn, RA et al (2004) Genetic testing for feline polycystic kidney disease., Anim Genet 35
Barthez PY, Rivier P, Begon D (2003) Prevalence of polycystic kidney disease in Persian and
Persian related cats in France. Journal of Feline Medicine and Surgery 5Lyons, LA et al (2004) Feline polycystic kidney disease mutation identified in PKD1., J Am Soc Nephrol 15.
Kirk,CA; Ling, GV; Franti, CE; Scarlett, JM (1995) Evaluation of factors associated with development of calcium oxalate urolithiasis in cats. JAVMA 207(11)





 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι Siamese ;

  1. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες έχουν τον μικρότερο κίνδυνο να αναπτύξουν υπερθυρεοειδισμό από όλες τις άλλες φυλές;
  2. Γνωρίζετε ότι σε ορισμένες γραμμές αναπαραγωγής γάτων Siamese έχει αναφερθεί μη φυλοσύνδετη κληρονομικότητα σε εμφάνιση Υδροκεφάλου;
  3. Γνωρίζετε ότι οι Siamese παρουσιάζουν συγγενή στραβισμό σε μια προσπάθεια να διορθώσουν τα ελαττωμένα έσω οπτικά πεδία τους;
  4. Γνωρίζετε ότι σε γατάκια Siamese της ηλικιακής κατηγορίας Kitten μπορεί να εμφανιστεί Μεγαοισοφάγος με ή χωρίς παρουσία γαστρικού ιστού και Πυλωρική στένωση;
  5. Γνωρίζετε ότι οι Siamese έχουν διπλάσιο κίνδυνο να εμφανίσουν καρκίνο του μαστού και συνήθως σε μικρότερη ηλικία από κάθε άλλη γάτα;
  6. Γνωρίζετε ότι σε γάτες Siamese και στην αρχή του σταδίου ηλικίας kitten εμφανίζεται σπάνια προδιάθεση για (φυσαλιδώδη επιδερμόλυση) διαχωρισμό δηλαδή μεταξύ δέρματος και επιδερμίδας και απώλεια δέρματος και τριχών σε τμήματα που ασκείται πίεση ;
  7. Γνωρίζετε ότι από όλες τις ράτσες οι Siamese έχουν την μεγαλύτερη συχνότητα εμφάνισης νόσων του κατώτερου αναπνευστικού όπως βρογχικού άσθματος ή βρογχίτιδας;
  8. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί στις Siamese περιοφθάλμια λευκοτριχία ειδικά λόγω εγκυμοσύνης, νόσου ή διατροφικής έλλειψης;
  9. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί στις Siamese αιμοφιλία Β (Έλλειψη παράγοντα ΙΧ ή αλλιώς νόσος Christmas); Το πρόβλημα δεν έχει αναγνωριστεί σε όλες τις Siamese αλλά έχει επιβεβαιωθεί επιστημονικά σε ειδικές γραμμές ή ομάδες αναπαραγωγής;
  10. Γνωρίζετε ότι έχει αναφερθεί σε γατάκια Siamese συγγενής νόσος περιφερικού αιθουσαίου νεύρου που είναι δυνατόν να συνδέεται και με κώφωση;
  11. Γνωρίζετε ότι μεταξύ 1 και 4 μηνών ένα γατάκι Siamese μπορεί να εμφανίσει σπάνια ενδοκαρδιακή ινοελάστωση με αποτέλεσμα να παχύνει το τοίχωμα της αριστερής κοιλίας της καρδιάς του;
  12. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί οι Siamese να εμφανίζουν την αταξία σαν σύμπτωμα λυσοσωματικών νόσων αποθήκευσης (Γαγγλιοσίδωση GM1, Βλενοπολυσακχαρίωση VI, Σφιγκομυελίνωση, Κηροειδής λιποφουξίνωση);
  13. Γνωρίζετε ότι στην ηλικία Junior, γάτες Siamese παρουσιάζουν (σπάνια) κάταγμα κεφαλής μηριαίου με αναγκαία θεραπευτική πορεία την εγχείρηση;
  14. Γνωρίζετε ότι οι Siamese μπορεί να παρουσιάσουν κληρονομικά "Στριφτή ουρά" από κακό σχηματισμό των οστών της ουράς;
  15. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες εμφανίζουν πιο συχνά από τις άλλες γάτες άνοιγμα στην σκληρή υπερώα του στόματος;
  16. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί σε γατάκια Siamese με βασικό σύμπτωμα την αταξία να εμφανίσουν διάφορες νευρολογικές νόσους (Υπομυελίνωση, φρενήρη συμπεριφορά λόγω παραισθησίας, Βλάβες εγκεφάλου, βλάβες παρεγκεφαλίδας, βλάβες μυελού σπονδυλικού σωλήνα);
  17. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί αλλά σπάνια η δημιουργία αορτικής στένωσης (στένωση σαν δαχτυλίδι λίγο πριν την αορτική βαλβίδα) σε γατάκια Siamese που ήταν αδερφάκια;
  18. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες έχουν συχνά αναφερθεί για αυξημένη συχνότητα εμφάνισης διατατικής καρδιομυοπάθειας χωρίς αυτό να γνωρίζουμε αν οφείλεται σε γονίδιο, ανάγκη για περισσότερη ταυρίνη στην τροφή ή και τα δυο;
  19. Γνωρίζετε ότι σε γάτες Siamese μπορεί να εμφανιστεί συγγενής υποτρίχωση;
  20. Γνωρίζετε ότι οι Siamese έχουν εμφανίσει σε κάποιο οικογενειακό τους κλάδο αυξημένη συχνότητα εμφάνισης εντερικών πολυπόδων; 
  21. Γνωρίζετε ότι οι Siamese (συχνότερα από άλλες γάτες) εμφανίζουν πολύποδες μύτης που ξεκινούν από το ηθμοειδές;
  22. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες έχουν προδιάθεση να αναπτύξουν κυρίως στο αναπνευστικό εν τω βάθει μύκητες όπως Cryptococcus neoformans και Sporothrix schenckii ;
  23. Γνωρίζεται ότι έχει παρατηρηθεί στις Siamese γάτες των ηλικιακών σταδίων Junior, Prime και Mature να προκαλείται Αμυλοείδωση του ήπατος που μερικές φορές οδηγεί σε ρήξη και αιμορραγία ήπατος;
  24. Γνωρίζετε ότι οι Siamese (συχνότερα από άλλες γάτες) εμφανίζουν στο ηλικιακό στάδιο Senior αδενοκαρκίνωμα του λεπτού εντέρου;
  25. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί να εμφανίζεται πριαπισμός σπάνια αλλά ακόμη και σε στειρωμένους αρσενικούς Siamese και να απαιτείται ακόμη και χειρουργική επέμβαση; 
  26. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες έχουν προδιάθεση να αναπτύξουν στους πνεύμονές τους το αργά αναπτυσσόμενο ενδοκυτταρικό Μυκοβακτηρίδιο των πτηνών (MAI);
  27. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες ηλικιακού σταδίου Junior εμφανίζουν παγκοσμίως συχνότερα από τις άλλες ράτσες λέμφωμα του θύμου αδένα στον μεσοπνευμόνιο χώρο;
  28. Γνωρίζεται ότι έχει παρατηρηθεί στις Siamese γάτες σπάνια κληρονομική πορφυρία που συνοδεύεται από σοβαρή αναιμία;
  29. Γνωρίζετε ότι οι Siamese γάτες εμφανίζουν 3 φορές περισσότερους μαστοκυτταρικούς όγκους του δέρματος (Μαστογενής και Ιστιοκυτταρικός όγκος);


Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.

Stur, I et al (1991) Investigation into a Familiar Accumulated Occurrence of Congenital Cardiac Anomalies in Siam-Shorthaired-Cats and Oriental-Shorthaired-Cats, Kleintierpraxis 36
Moise N.S., Wiedenkeller D., Yeager A., Blue J.T. & Scarlett J. (1989) Clinical, radiographic and bronchial cytology features of cats with bronchial disease: 65 cases (1980-1986). JAVMA 194
Sheikh-Omar A R (1980) Feline tumours in Western Canada. A retrospective study. Malaysian Veterinary Journal 7,
Kalil, R.E et al (1971) Anomalous retinal pathways in the Siamese cat: an inadequate substrate for normal binocular vision, Science 174
Giuiliano EA, van de Woerdt A (1999). Feline retinal degeneration: Clinical experience and new findings (1994-1997). Journal of the American Animal Hospital Association 35, deficiency. Science 174
Thrall MA (2001) Mucopolysaccharidosis. In: Consultations in Feline Internal Medicine 4 Ed. J.R. August W.B. Saunders, Philadelphia
Di Natale P, Annella T, Daniele A et al (1992) Animal models for lysosomal storage diseases: a new case of feline mucopolysaccharidosis VI. J Inherit Metab Dis 15(1)
Yamagami T et al (1989) Neurovisceral sphingomyelinosis in a Siamese cat. Acta Neuropathologica 79
Cuddon PA, Higgins RJ, Duncan ID et al (1989) Polyneuropathy in feline Niemann-Pick disease. Brain 112
Johnson, I et al 1992 A hereditary junctional mechanobullous disease in the cat. Proceedings of the World Congress of Veterinary Dermatology 2
Scott, D W 91987) Feline Dermatology 1983 – 1985: The secret sits. Journal of the Americal Veterinary Hospital Association 23
Hayes H M et al (1981) Epidemiological features of feline mammary carcinoma. Veterinary Record 108
Veterinary Internal Medicine 6th Ed. Ed SJ Ettinger and EC Feldman, Elsevier Saunders.
Jordan HL, Cohn LA, Armstrong PJ. (1994) Disseminated Mycobacterium avium complex infection in three Siamese cats. J Am Vet Med Assoc 204(1)
Baker HJ, Lindsey JR, McKhann GM and Farrell DF (1971) Neuronal GM1 Gangliosidosis in a Siamese cat with β galactosidase
Goree, M., Catalfamo, JL., Aber, S., Boudreaux, MK. (2005) Characterization of the mutations causing hemophilia B in 2 domestic cats., J Vet Intern Med 19
Rodriguez, F et al (1996) Neuroaxonal dystrophy in two Siamese kitten littermates, Veterinary Record 138
LeCouteur RA (2002) Feline Vestibular diseases-new developments. Proceedings of the ESFM Feline Congress September 2002
Tuttle, J. (1980) Feline Hyperaesthesia Syndrome. J Am Vet Med Assoc 176
Liu, S.K. (1968) Supravalvular aortic stenosis, with deformity of the aortic valve in a cat. Journal of the American Veterinary Medical Association 152,
Hoskins JD (1995) Congenital defects of cats. Compendium of Small Animal Practice 17(3)
Crib AE (1988) Feline Gastrointestinal Adenocarcinoma: A Review and Retrospective Study.
Canadian Veterinary Journal; 29(9)
Gunn-Moore, D.A, Brown PJ, Holt PE, Gruffydd-Jones TJ. (1995) Priapism in seven cats, Journal of Small Animal Practice 36
Kass P H, Peterson ME, Levy J, James K, Becker DV, Cowgill LD (1999) Evaluation of environmental, nutritional, and host factors in cats with hyperthyroidism. Journal of Veterinary Internal Medicine 13
Tilley LP, Lui SK, 1983; Persistent atrial standstill in the dog and cat, Abstract, Scientific Proceedings, American College of Veterinary Internal Medicine, p 43.
Millar MA, Nelson SL, Turk JR, Pace LW, Brown TP, Shaw DP, Fischer JR, Gosser HS (1991) Cutaneous neoplasia in 340 cats. Veterinary Pathology 28,
Court E A et al (1997) Retrospective study of 60 cases of feline lymphosarcoma. Australian Veterinary Journal 75, 424 - 427
Gruys E et al (2002) Feline amyloidosis. Kisallat Praxis 3 34
Beatty JA, Barrs VR, Martin PA, Nicoll RG, France MP, Foster SF, Lamb WA, Malik R(2002) Spontaneous hepatic rupture in six cats with systemic amyloidosis. Journal of Small Animal Practice 43(8)
Giddens WE, Labbe RF, Swango LJ, Padgett GA (1975) Feline congenital erythropoietic porphyria associated with severe anemia and renal disease: clinical, morphologic, and biochemical studies, American Journal of Pathology 80




 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι Scottish fold ;

  1. Γνωρίζετε ότι ο λόγος που οι Scottish fold γάτες δεν είναι δεκτές από την Fédération Internationale Féline είναι γιατί όλες εμφανίζουν Οστεοχονδροδυσπλασία; Μια μετάλλαξη δηλαδή στο κυρίαρχο γονίδιο που ελέγχει τους χόνδρους με αποτέλεσμα όλες οι γάτες να εμφανίζουν εκφυλιστική αρθροπάθεια διαφόρων βαθμών που προκαλεί από το "τσάκισμα" των αυτιών μέχρι αγκύλωση της ουράς, του αγκώνα του γόνατου;
  2. Γνωρίζετε ότι οι Scottish fold έχουν προδιάθεση για νόσους του κατώτερου ουροφόρου σωλήνα και πιο συγκεκριμένα για ουρόλιθους οξαλικού ασβεστίου στην ουροδόχο κύστη τους;

Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.


Mathews KG et al Journal of the Americal Animal Hospital Association 31
Hubler, M et al (2004) Palliative irradiation of Scottish Fold osteochondrodysplasia.,Vet Radiol Ultrasound 45
Malik, R et al (1999) Osteochondrodysplasia in Scottish Fold cats, Australian Veterinary Journal 77





 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι Μaine coon;

  1. Γνωρίζετε ότι Maine coon γάτες μπορεί να εμφανίσουν από το δεύτερο μισό του ηλικιακού σταδίου Kitten ατροφία των μυών της σπονδυλικής στήλης αν έχουν κληρονομήσει και τα δύο υποτελή γονίδια αυτής της νόσου;
  2. Γνωρίζετε ότι όσες γάτες Maine Coon έχουν εμφανίσει γονιδιακή μετάλλαξη (της πρωτεΐνης C που ενώνεται με την μυοσίνη) εμφανίζουν Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια; Γνωρίζετε ότι υπάρχουν τουλάχιστον άλλες δύο γονιδιακές μεταλλάξεις που τις ψάχνουμε ακόμα και οδηγούν στην ίδια νόσο;
  3. Γνωρίζετε ότι έχει παρατηρηθεί αιμοφιλία (Έλλειψη παράγοντα Ι και παράγοντα ΧΙ ) σε μια οικογένεια Maine Coon;


Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.


He Q et al. Inherited motor neuron disease in domestic cats: A model of spinal muscular atrophy. Pediatric Research 2005
Meurs K M et al (2005) A cardiac myosin binding protein C mutation in the Maine Coon cat with familial hypertrophic cardiomyopathy. Human Molecular Genetics 14
Factor I & Factor XI deficiency in Maine Coon cats in the UK –Danielle Gunn-Moore.





 Τι γνωρίζετε για τα κληρονομικά προβλήματα που απειλούν την γάτα σας όταν αυτή είναι Himalayan;

  1. Γνωρίζετε ότι Himalayan γάτες μπορεί σπανίως να εμφανίσουν το σύνδρομο Ehlers-Danlos που εκδηλώνεται με εύθραυστο δέρμα που σκίζεται πολύ εύκολα;

Η γνωριμία με τα κληρονομικά προβλήματα και η σωστή συνεργασία με τον γιατρό είναι τα μέσα που θα χρησιμοποιήσετε για να χαρίσετε στην αγαπημένη σας γάτα την σωματική και ψυχική της υγεία.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνήστε μαζί μας.


Holbrook, K.A et al (1980) Dermatosparaxis in a Himalayan cat. II. Ultrastructural studies of dermal collagen, Journal of Investigative Dermatology 74
Robinson R (1987) Genetic defects in cats. Companion Animal Practice. 1(3)





Πολύ σύντομα κληρονομικά προβλήματα των παρακάτω:

abyssinian,
balinese,
bengal,
burmese,
cornish rex,
devon rex,
korat,
manx,
norwegian forest,
oriental,
persian,
siberian,
snowshoe,
somali ,
sphynx,
turkish van